Día Mundial de la Anemia Falciforme

El 19 de junio es el “Día Mundial de la Anemia Falciforme”, también llamada anemia drepanocítica o drepanocitosis. Ésta fecha invita a la población en general a conocer e informarse sobre esta afección hereditaria, a los fines de prevenirla y tratarla.

La anemia de células falciformes produce glóbulos rojos anormales, pegajosos y rígidos, que se atascan en los vasos sanguíneos y bloquean el flujo, lo cual puede provocar dolor, accidentes cerebrovasculares, afectar los riñones, el corazón y los órganos endocrinos.

Frente a la pandemia del COVID-19 los pacientes de células falciformes son un grupo especial de alto riesgo en el caso de los contagios. Son estos pacientes quienes presentan una de las complicaciones más severas dentro de su cuadro, y la que a su vez es considerada la principal causa de muerte. Aquí se hace referencia al llamado síndrome torácico agudo, el que se desarrolla comúnmente a consecuencia de una infección respiratoria.

De acuerdo con los especialistas ante esta afección se aconseja seguir estas recomendaciones:
- Conocer el tipo de anemia falciforme que se padece.
- Aprender sobre los signos y los síntomas como el dolor, sentir “mucho frío o mucho calor” o sentirse débil.
- Tener siempre a la mano un termómetro.
- Aprender a clasificar el dolor causado por los glóbulos falciformes usando escalas de clasificación de dolor con la ayuda de caras o números.
- Usar varias técnicas para manejo del dolor: compresas tibias, masajes y distracción.
- Mantener al día las recetas de los medicamentos.
- Llevar un registro con todas las pruebas de laboratorio, citas médicas, admisiones en hospitales o clínicas y transfusiones realizadas.
- Informar (el paciente) siempre y cuando no se encuentre bien.

Departamento de Comunicaciones, ARS SEMMA